Biologie cellulaire

Trafic vésiculaire

Endocytose, exocytose, voie sécrétoire et tri des protéines.

Trafic vésiculaire

Voie sécrétoire (exocytose)

  • RE rugueux (synthèse, repliement, N-glycosylation) → vésicules COPII (RE→Golgi) → Golgi cis → médian → trans (maturation des glycanes, tri) → vésicules vers membrane, lysosomes ou sécrétion.
  • Sécrétion constitutive : continue, par défaut (protéines membranaires, MEC).
  • Sécrétion régulée : stockage en granules, libération sur signal (Ca²⁺, AMPc). Ex : insuline, neurotransmetteurs.
  • Vésicules COPI : transport rétrograde (Golgi→RE, récupération des protéines résidentes du RE avec signal KDEL).

Endocytose

  • Endocytose clathrine-dépendante : récepteurs concentrés dans les puits couverts de clathrine → vésicule → endosome précoce (tri : recyclage ou dégradation) → endosome tardif → fusion avec lysosome.
  • Phagocytose : ingestion de grosses particules (bactéries, cellules mortes). Macrophages, neutrophiles. Phagosome → phagolysosome.
  • Pinocytose : ingestion de fluide. Macropinocytose, cavéoles.

Machinerie de fusion

Protéines SNARE : v-SNARE (vésicule) + t-SNARE (cible) → complexe trans-SNARE → fusion membranaire. Rab-GTPases : adressage des vésicules au bon compartiment. NSF + alpha-SNAP : désassemblage du complexe SNARE post-fusion.

Point clé concours : La toxine botulique et la toxine tétanique clivent les SNARE → bloquent la libération de neurotransmetteurs. Le mannose-6-phosphate (M6P) est le signal d'adressage des enzymes lysosomales (maladie des cellules I si défaut).

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