Réplication de l'ADN

Caractéristiques

Semi-conservative (Meselson-Stahl, 1958) : chaque brin sert de matrice. Bidirectionnelle : 2 fourches de réplication à partir de chaque origine. Semi-discontinue : brin avancé (continu) et brin retardé (fragments d'Okazaki).

Enzymes clés

Hélicase : déroule la double hélice (consomme ATP).
Topoisomérases : relâchent les supertours. Topo I (coupure 1 brin), Topo II (2 brins, = gyrase chez procaryotes).
Primase : synthétise les amorces ARN (~10 nt).
ADN polymérase III (procaryotes) / Pol δ et ε (eucaryotes) : élongation 5'→3'. Activité de relecture 3'→5' (proofreading).
ADN polymérase I : remplace les amorces ARN par de l'ADN.
ADN ligase : scelle les brèches (liaison phosphodiester).
SSB/RPA : protéines de liaison à l'ADN simple brin (empêchent la reformation de la double hélice).

Télomères et télomérase

Problème de la réplication des extrémités : raccourcissement à chaque division (perte de 50-200 pb). Télomérase (transcriptase inverse) ajoute des répétitions TTAGGG. Active dans les cellules souches et cancéreuses. Absente dans les cellules somatiques → sénescence réplicative.

Point clé concours : Toutes les ADN polymérases synthétisent dans le sens 5'→3' et nécessitent une amorce. Le taux d'erreur après relecture est de ~10⁻⁷ par nucléotide (10⁻⁹ après réparation).